2016. November 30-án 24 glifozát hatóanyagú készítmény engedélyét vonta vissza a NÉBIH egy európai uniós rendelet következtében.

A glifozát hatóanyag meglehetősen széles körben alkalmazott hatóanyag, így annak kivonása, felfüggesztése óriási „fejfájást” okozna a gazdák számára.

A visszavonás oka a készítmények polietoxilált faggyúamin tartalma, amit az Európai Bizottság rendelete nem kívánatos  összetevőnek minősített, ezért az ezt tartalmazó készítmények engedélyezését a továbbiakban nem teszi lehetővé a tagállamoknak.

Az említett  segédanyagot nem tartalmazó készítmények engedélyei érvényben maradnak, amíg 2017 második felében döntés születik a hatóanyag megújításáról, vagy esetleges visszavonásáról.  A visszavont engedélyű készítmények 2017. május 31-ig forgalmazhatók, és 2017. november 30-ig használhatók fel. Az engedélytulajdonosok kötelesek a fenti dátumokat legkésőbb november 30-ig a forgalomban maradó tételek címkéjén feltüntetni.